Magyar Lupus Egyesület
SLE-vel élők civil szervezete
Rovat

Hírek, információk

Rajzpályázat: A pillangó ezer árnyalata

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület rajzpályázatot hirdet autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek. 1. A pályázat címe: A pillangó ezer árnyalata 2. A pályázat beadásának határideje: 2026. március 31. 3. Eredményhirdetés: 2026. május 9. szombat délután, a Lupusz Világnapi

IV. Hevér Krisztina Díj – pályázati kiírás

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület Hevér Krisztina emlékére 2009. szeptember 26-án, a 16/2009. (IX.29.) számú közgyűlési határozat alapján Hevér Krisztina Díjat alapított. Hevér Krisztina fiatalon, 34 éves korában, 2009. augusztus 20-án hunyt el. Egyesületünk és a magyarországi

A Semmelweis Egyetemhez integrálódott az Országos Mozgásszervi Intézet

Reumatológiai és Immunológiai Klinika néven új szervezeti egység jött létre a Semmelweis Egyetemen az Országos Mozgásszervi Intézet (OMINT) március 1-jei integrációjával. A csatlakozásnak köszönhetően az egyetemen belül immár a mozgásszervi betegellátás teljes spektruma elérhetővé válik és erősödik

Márciusban postázzuk tagjainknak a Pillangó magazint

Márciusban több magazint postázunk tagjainknak, így „egy postaköltséggel” több kiadványt el tudunk juttatni. (Muszáj spórolnunk a postaköltséggel, mivel az utóbbi időben nagyon megdrágult a postaköltség, egy-egy „postázás” közel 200 ezer forintba kerül a Magyar Lupus Egyesületnek.) A Pillangó

Adókedvezmény SLE-s betegeknek

Havonta akár 14.500 forintot bukhatnak el azok, akik jogosultak lennének adókedvezményre betegségük után, de nem tudnak róla vagy nem igénylik. Aki igazoltan SLE betegséggel él, jogosult az adókedvezményre! Fontos, hogy akár 5 évre visszamenőleg is igényelheti. Mivel idén a minimálbér

Add nekünk az egy százalékod

Kedves Betegtársak, Tagok, Pártolók! Azzal a kéréssel fordulok Hozzátok, hogy ebben az évben a Magyar Lupus Egyesületnek ajánljátok fel a személyi jövedelemadó egy százalékát.  Adószámunk: 18157860-1-06. Civil szervezetünk ebben az évben 32 éves. Becsületes múlttal rendelkezünk,

Sok elismerést kaptunk jótékonykodásunkért

2024. december 5-én, Budapesten, az Országos Mozgásszervi Intézet Lukács Klub előadótermében volt az ünnepélyes átadás, amelynek keretén belül Dr. Nagy György Főigazgató Úrnak, Professzor Úrnak adtunk át egy Braun márkájú, volumentrikus infúziópumpa eszközt. Emellett a gyermekosztály fekvőbeteg és

Köszönjük a tagdíj befizetéseket!

Egyesületünk tagjainak nagy része már kiegyenlítette a 2025. évi 5.000 Ft összegű tagdíjat - nagyon szépen köszönjük! A tagdíj összege fontos bevétel egyesületünknek, mivel ezt működési költségeink finanszírozására használjuk fel, pl. postaköltség, weboldalak fenntartása, papír-írószer,

2025. május 10-re tervezzük Lupusz Világnapi betegfórumunkat

Az idei Lupusz Világnap programunkat 2025. május 10-én, szombaton délután szeretnénk megtartani. Egyelőre ez az időpont még nem biztos, de aki szeretné, kérdőjellel írja fel a naptárjába ezt a napot. Érdemes csatlakozni a program Facebook eseményéhez is, így mindig értesítést kap, ha változás, vagy

Boldog Ünnepeket!

A Magyar Lupus Egyesület Boldog Karácsonyt és Egészségben Gazdag Új Évet kíván minden egyesületi tagjának, az autoimmun betegséggel élő betegtársaknak, valamint a betegek gondozásában részt vevő Orvosoknak, Asszisztenseknek, Ápolóknak és valamennyi egészségügyi dolgozónak! Köszönjük a 2024-ben

Késik a Pillangó magazin megjelenése

Korábban beszámoltunk, hogy terveink szerint decemberben megjelenik a Pillangó c. magazinunk legújabb, 12. lapszáma. Sajnos „kisebb-nagyobb” okok miatt várhatóan 2025. januárban fog megjelenni a nyomtatott és online magazin. A fő témakör a modern terápiás lehetőségek SLE-ben. Mivel az

Tudományos kutatás az SLE-betegséggel élők számára

2025. januárban a Magyar Reumatológia Haladásáért Alapítvány (MRA) támogatásával indul egy hatóságilag engedélyezett felmérés, amelyre várjuk majd az SLE-betegséggel élők jelentkezését. A részletes tájékoztatót és a felhívást 2025. januárban fogjuk közzétenni weboldalunkon, valamint meg fog

Megemlékeztem Schopper Gabriella sírjánál

Az elmúlt héten a Magyar Lupus Egyesület nevében koszorút helyeztem el Schopper Gabriella sírjára a Budapest Rákospalotai temetőben. Minden évben, halottak napja környékén igyekszünk megemlékezni egyesületünk alapítójáról, idén kicsit késve sikerült eljutni a sírhoz. Sokszor tárgyalok

Egyesületünk nagy értékű készüléket adományozott az ORFI gyermekosztályának

2024. december 5-én, Budapesten, az Országos Mozgásszervi Intézet Lukács Klub előadótermében volt az ünnepélyes átadás, amelynek keretén belül Dr. Nagy György Főigazgató Úrnak, Professzor Úrnak adtunk át egy Braun márkájú, volumentrikus infúziópumpa eszközt. Emellett a gyermekosztály fekvőbeteg és

Orosvári Zsolt: a Kúria bírái is féltik az állásukat

Forrás: Hírklikk - Németh-Kállai Szilvia, 2024. október 26. „Olyan kúriai bírók döntenek a 60-90 ezer forintos rokkantsági ellátásból tengődők sorsa felett, akiknek a havi nettó fizetése 1-1,2 millió forint” – hívta fel a figyelmet egy jelentős anomáliára Orosvári Zsolt. A sárbogárdi

Tagdíj fizetés

Kérjük tagjainkat, hogy egyesületünk zökkenőmentes működése érdekében 2025. január 31-ig egyenlítsék ki a tagdíjat. Az egyesületi tagdíj bevételünket kizárólag működési költségeink finanszírozására használjuk fel, pl. postaköltség, weboldalak fenntartása, papír-írószer, nyomtatvány, könyvelő,

Hamarosan megjelenik a Pillangó magazin legújabb lapszáma

Terveink szerint decemberben fog megjelenni a Pillangó c. magazinunk legújabb, 12. lapszáma. A fő témakör a modern terápiás lehetőségek SLE-ben. Mivel az utóbbi időben nagyon megdrágultak a nyomdai kivitelezés árai, ezért magazinunkat korlátozott darabszámban készítjük el, s csak és kizárólag

Betegfórum lesz Balatonfüreden

2024. szeptember 19-én délelőtt 9.30 kezdettel betegfórum lesz Balatonfüreden, a Magyar Reumatológusok Egyesületének vándorgyűlésén, a Kongresszusi Központban (8230 Balatonfüred, Huray u. 3.), melyre szeretettel várják a reumatológiai betegséggel élőket és más betegeket is, az előadások nyitottak.

Új írás weblapunkon – Dr. Polgár Anna: Az adherencia fontossága

A mai napon új írás jelent meg weboldalunkon, amelyet Dr. Polgár Anna, a Országos Mozgásszervi Intézet osztályvezető főorvosa írt, „Az adherencia fontossága, avagy miért fontos betartanunk az orvosunkkal megbeszélt kezelést?” címmel. Az írás az alábbi képre kattintva olvasható el.

Megjelentek a legutóbbi betegfórumunk előadás videói honlapunkon

Weboldalunkat frissítettük a 2024. május 11-i Lupusz Világnapi programunkon elhangzott orvosi előadásokkal. A Videóalbum rovatban tagjaink bejelentkezést követően meg tudják nézni az alábbi videókat: DR. SZABÓ NÓRA ANNA: Általánosságban az SLE betegségről Dátum: 2024. május 11.Helyszín:

Legyél a Magyar Lupus Egyesület tagja!

Szomorúan tapasztaljuk, hogy folyamatosan csökken az egyesületi tagok száma. Tudom, hogy sokan nem tudják az évi párezer Forintos tagdíjat sem fizetni. Amikor 17 évvel ezelőtt az egyesület vezetője lettem, akkor az újonnan diagnosztizált betegek nagy része belépett az egyesületbe, s sokszor az

Ma van a lupusz világnapja

Ezerarcú és nőkre különösen veszélyes – ez a lupusz Különösen a nőkre veszélyes a lupusz néven ismert autoimmun betegség, amely a 20-30-as korosztályt is súlyosan érintheti, ugyanis a betegek 90 százaléka 18-45 év közötti nő. A betegséget már az első tünetek megjelenésétől komolyan kell venni,

„Mit jelent 2024-ben élni a lupusszal?” felmérés

2020-ban a Lupus Europe nagyszabású „Élet a lupusszal” felmérést indított. Köszönhetően az európai betegek hatalmas részvételének, a felmérésből származó betekintések széles körben hasznosításra kerültek. Hatással volt a kutatásra, a gyógyszerek jóváhagyására, az orvosok gyakorlatára, a

Portálunk sütiket használ. Elfogadom Olvasd el

Adatkezelési tájékoztató